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  1. 5. Mai 2024 · Eva Luise Köhler Forschungspreises für Seltene Erkrankungen. Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 ab 18.00 Uhr in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften den nach ihr benannten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen. Aktuelle Ausschreibungen, Themen und Termine der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für ...

  2. 23. Apr. 2024 · Denn die Sorgen und Nöte, die an die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen ACHSE e.V. herangetragen werden, scheinen jüngst wieder zu wachsen: Betroffene stehen nicht nur vor medizinischen Hürden, sondern auch vor alltäglichen Herausforderungen. Der Kampf um Heil- und Hilfsmittel, Medikamente und ...

  3. 17. Apr. 2024 · Denn die Sorgen und Nöte, die an die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V. herangetragen werden, scheinen jüngst wieder zu wachsen: Betroffene stehen nicht nur vor medizinischen Hürden, sondern auch vor alltäglichen Herausforderungen. Der ...

  4. 25. Apr. 2024 · Seltene Krankheiten sind meistens genetisch bedingt und oft chronisch, sie verlaufen fortschreitend und senken häufig die Lebenserwartung. Es gibt verschiedene seltene Erkrankungen, die zu einer Leberschädigung führen können. Dabei werden angeborene Krankheiten unterschieden von Erkrankungen, die infektiöse oder toxische Ursachen haben.

  5. 5. Mai 2024 · Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich, Vorstandsvorsitzende der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen unterstreicht die hervorragende Forschungsleistung der Preisträger: „Die Arbeiten von Professor Prigione und Professor Schülke sind nicht nur wissenschaftlich exzellent, sondern münden in konkrete Behandlungsoptionen für das bislang unheilbare Leigh ...

  6. 23. Apr. 2024 · Care-for-Rare Foundation - Stiftung für Kinder mit seltenen Erkrankungen Beschreibung: Die Care-for-Rare Foundation ist eine gemeinnützige Stiftung, die sich um Kinder mit seltenen Erkrankungen kümmert. Sie hat sich der Vision verschrieben, dass kein Kind sterben sollte, nur weil seine Krankheit selten ist!

  7. 24. Apr. 2024 · Hier finden Sie Experten für Seltene Erkrankungen sowie spezialisierte Einrichtungen und Patientenorganisationen für Seltene Erkrankungen. se-atlas: Kartierung von Versorgungseinrichtungen und Patientenorganisationen für Menschen mit Seltenen Erkrankungen