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  1. Suchergebnisse:
  1. Folgende Organisationen, Unternehmen und Privatpersonen haben die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten auf grosszügige Weise unterstützt. Unser herzlicher Dank geht auch an zahlreiche weitere Personen und Organisationen, die die Stiftung mit einer anonymen Spende/Donation bzw. mit ihrem Engagement unterstützt haben.

  2. 25. Sept. 2023 · Die Stiftung Gesundheitswissen auf dem DEGAM-Kongress 2023: Mit vier Vorträgen präsentiert sich die Stiftung dieses Jahr wieder auf dem Kongress der Deutschen Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin. Dabei deckt die Stiftung die Themen digitale Gesundheitskompetenz, Künstliche Intelligenz in der Medizin, Psychotherapie: ja oder nein? und Seltene Erkrankungen ab.

  3. 30. Nov. 2023 · Ausschreibungen. Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen – bis 27. Februar 2024 bewerben. Mit der gemeinsamen Ausschreibung einer thematisch nicht festgelegten Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen möchten die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung und die Else Kröner-Fresenius Stiftung translationale Forschung zu Seltenen Erkrankungen fördern und zur ...

  4. Um die passenden Versorgungsangebote für Menschen mit Seltenen Erkrankungen zu finden, benötigen Versorger Unterstützung und Vernetzung, um Betroffene angemessen zu untersuchen und zu behandeln. Hier kommen Referenznetzwerke ins Spiel: Sie vernetzen Gesundheitsdienstleister aus ganz Europa miteinander und unterstützen so bei der Vermittlung von Versorgungsangeboten.

  5. „Leben und NCL“, lautet der Titel einer Kampagne der Hamburger NCL-Stiftung, die für seltene Krankheiten sensibilisieren soll. Diese Initiative wird ermöglicht von der Klaus Tschira Stiftung.

  6. Jede einzelne seltene Erkrankung ist also für sich genommen selten – aber in der Summe sind von diesen Erkrankungen in Deutschland mehr als 3 Millionen Menschen betroffen. Die Diagnose seltener Krankheiten gestaltet sich meist schwierig und langwierig, da die Krankheitsbilder kaum bekannt sind. Eine schnelle Diagnose ist jedoch wichtig, da nur so anschließend mit der passenden Therapie ...

  7. 23. Feb. 2023 · Zentren für seltene Erkrankungen. In Deutschland gibt es derzeit über 30 Zentren für seltene Erkrankungen. Menschen, die an einer seltenen Krankheit leiden oder bei denen ein entsprechender Verdacht besteht, können sich an diese wenden. Ebenso sind sie Anlaufstelle für Angehörige, Patientenselbsthilfen, behandelnde Haus- und Fachärzte ...