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  1. Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.

  2. Naturgemäße, biologisch-integrative Medizin seit über 20 Jahren. Evidenzbasierte Therapiekonzepte mit modernen Unter­suchungs- und Behandlungs­verfahren.

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  1. Die Stiftung. Wer wir sind. Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.

  2. Die Stiftung bezweckt Aktivitäten auf dem Gebiet der Genetik, um Menschen mit seltenen Krankheiten zu unterstützen.

  3. 28. Apr. 2023 · Liste Seltene Erkrankungen - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung. Termine. Liste Seltene Erkrankungen. 28.04.2023. Share this post on: Schätzungen zufolge gibt es weltweit rund 8.000 Seltene Erkrankungen. Die untenstehende Liste gilt zur Orientierung mit exemplarischen Beispielen in alphabetischer Reihenfolge.

  4. Um Betroffenen optimal helfen zu können, gibt es in Deutschland immer mehr Kliniken, die sich mit den sogenannten Seltenen Erkrankungen befassen. Abenteuer Diagnose: Seltenen Erkrankungen...

  5. Die gemeinnützige Stiftung betreibt Forschung und Lehre auf dem Gebiet der Genetik, um Menschen mit Krankheiten aller Art, insbesondere mit genetisch bedingten seltenen Krankheiten, zu helfen, und bietet entsprechende Dienstleistungen an. Die Stiftung fördert die Erweiterung und Vertiefung des Wissenstandes bei solchen Krankheiten, strebt ...

  6. Seltene Erkrankungen stellen eine der größten Herausforderungen der Kindermedizin im 21. Jahrhundert dar. Die Care-for-Rare Foundation führt Projekte in fünf Förderlinien durch, um das Schicksal dieser Kinder zu wenden. Ein Schwerpunkt liegt dabei auf der Förderung der Forschung – denn nur wenn Krankheiten verstanden werden, können ...

  7. In den wichtigen und prägenden ersten Lebensjahren eines Kindes wird die Grundlage für dessen Zukunft geschaffen. Für Eltern, deren Kinder mit seltenen Erkrankungen diagnostiziert werden, gestaltet sich dieser Lebensabschnitt oft als ein Weg voller Herausforderungen und Unsicherheiten – aber auch mit nahezu endloser Hoffnung.