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  1. www.vfa.de/seltene/erkrankungen

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  1. www.aerztezeitung.de › Kongresse › G-BA-Chef-Hecken-BeimG-BA-Chef Hecken: Beim Zugang zu Orphan Drugs und Onkologika ist...

    Vor 17 Stunden · Der schnelle Marktzugang bei Krebsmedikamenten und Orphan Drugs zeigt für G-BA-Chef Professor Josef Hecken, dass Klagen über eine schlechte Versorgungslage in Deutschland übertrieben sind.

  2. www.ukw.de › aktuelle-meldungenUniversitätsklinikum Würzburg: Aktuelle Meldungen - UKW

    12. Apr. 2024 · Aktuelle Pressemitteilungen. 12.04.2024. Teilnehmende für ARIPro-Studie bis 30. April gesucht! Untersucht werden Auswirkungen von akut respiratorischen Infektionen (ARI) auf Immunität, Lebensqualität und Arbeitsfähigkeit von Mitarbeitenden des Gesundheitswesens. 12.04.2024.

  3. portal-se.de › krankheiten › ahornsirup-krankheit-intermittierendeAhornsirup-Krankheit, intermittierende | Zentrales...

    11. Apr. 2024 · Beschreibung: Im Jahr 1979, als Berlin (West) noch eine Insel war, wurde die Berliner Interessengemeinschaft Phenylketonurie und anderer angeborener Stoffwechselstörungen“ gegründet, um eine Interessenvertretung für alle Eltern und Betroffene mit angeborenen Stoffwechselstörungen zu schaffen, die in der Stoffwechselsprechstunde der Berliner Universitäts-Kinderklinik, d.h. von dem dort ...

  4. www.stadtpost.de › frankfurter-wochenblatt-sued › bewusstseinBewusstsein schaffen für seltene Erkrankungen • Frankfurter...

    29. März 2024 · Frankfurter Wochenblatt Süd 29.03.2024. Parlamentarischer Abend im Hessischen Landtag Bewusstsein schaffen für seltene Erkrankungen. Der hessische Ministerpräsident Boris Rhein beim parlamentarischen Abend des Fördervereins für seltene Erkrankungen. Bild: -.

  5. www.linkedin.com › pulse › kinder-mit-seltenen-krankheitenKinder mit seltenen Krankheiten brauchen eine Lobby! - LinkedIn

    3. Apr. 2024 · KMSK Wissensbücher Seltene Krankheiten, die KMSK Wissensplattform (d/f/i/e) und das jährliche KMSK Wissens-Forum mit Live-Streaming für betroffene Familien, Fachpersonen und Medien um.

  6. portal-se.de › index › krankheitenHistiozytose der indeterminierten Zelle | Zentrales...

    11. Apr. 2024 · Wir sind für Sie da, wenn Sie unsere Unterstützung benötigen. Wir bieten Unterstützung und Erfahrungsaustausch für den an Histiozytose erkrankten Menschen. "Wir", das sind die Mitglieder der Histiozytosehilfe. Wir sind ein Zusammenschluss von Betroffenen (Erwachsenen und Eltern von Kindern, die an Histiozytose erkrankt sind) zur Selbsthilfe und dem Kampf gegen diese Krankheit.

  7. promiblogs.de › ulli-zelle-krankheitUlli Zelle Krankheit - Promi Blogs

    31. März 2024 · Ulli Zelle Krankheit. March 31, 2024. Teile diesen Artikel. Ulli Zelle Krankheit. Ulli Zelle Krankheit – November 2016 – Berlin, Deutschland Am 3. November trafen sich Patienten, Ärzte und Forscher in der Berliner Urania, um über die Schwierigkeiten zu diskutieren, mit denen Patienten mit seltenen Krankheiten konfrontiert sind.