Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Seltene Erkrankungen- ein Medikament ist nicht genug. Jetzt informieren!
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Vor 5 Tagen · Verantwortlich für den Inhalt der Seiten. Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten. Wagistrasse 25. CH-8952 Schlieren-Zürich. info@stiftung-seltene-krankheiten.ch. www.stiftung-seltene-krankheiten.ch.
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22. Mai 2023 · 15.06.2021 - Die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Seltene Erkrankungen schreibt in diesem Jahr das Versorgungsforschungsprojekt „Seltene Erkrankungen in Zeiten einer Pandemie“ aus.
Immer noch sind viele seltene Erkrankungen unheilbar. Nur durch verstärkte Forschungsanstrengungen und internationale Zusammenarbeit lässt sich dieses Schicksal wenden. Die Care-for-Rare Foundation hilft über Ländergrenzen hinweg, um Kindern mit seltenen Erkrankungen Hoffnung auf Heilung zu geben – ohne Ansehen ihrer Herkunft und der finanziellen Möglichkeiten.
26. Mai 2023 · Es gibt eine Vielzahl an Zentren für Seltene Erkrankungen in Deutschland, welche Sie kontaktieren können. Eine Übersicht finden Sie hier: Zentren für Seltene Erkrankungen (ZSEs) .
28. Mai 2023 · Stark Engagiert. Eine Initiative für Seltene Erkrankungen: geht neue Wege zur Diagnosefindung bei Seltenen Erkrankungen. Bis zu 3 Millionen Kinder in Deutschland sind von Seltenen Erkrankungen betroffen. Die richtige Diagnose kann im Schnitt bis zu fünf Jahre dauern. Takeda stärkt mit „SE!
Vor einem Tag · Das erklärte Ziel des Berliner Centrums für Seltene Erkrankungen ( BCSE) der Charité – Universitätsmedizin Berlin ist es die kombinierte Expertise der zahlreichen Fachabteilungen der Charité für Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen verfügbar zu machen und zu koordinieren. Patientinnen und Patienten mit seltenen ...
16. Mai 2023 · Der Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen (se-atlas) setzt hier an und bietet eine webbasierte Informationsplattform über Versorgungsmöglichkeiten für Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland.
25. Mai 2023 · Ein neuer Förderverein (FUSE) will die Erforschung von unerkannten und seltenen Erkrankungen fördern und die Versorgung der Patienten verbessern. Schirmherrin des Vereins ist Tanja Raab-Rhein, die Ehefrau des hessischen Ministerpräsidenten.
27. Mai 2023 · Mit dem Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen, das von Thomas Wagner an der Universitätsklinik ins Leben gerufen wurde, und unter der Schirmherrschaft von Tanja Raab-Rhein, der...
23. Mai 2023 · Die Deutsche Hirnstiftung berät kostenfrei neurologisch Erkrankte und fördert die Forschung. Unsere Mitglieder sind unter anderem neurologische Kliniken und Praxen, deren medizinische Aufklärung Betroffener wir ergänzen. Dies geschieht durch Online-Beratung, Vorträge und Öffentlichkeitsarbeit.
13. Mai 2023 · Fachleute am Uniklinikum Marburg helfen Menschen mit sehr seltenen und oft nicht richtig diagnostizierten Krankheiten. Dafür haben sie nun 5.000 Euro der Anneliese-Pohl-Stiftung erhalten.
31. Mai 2023 · Auch wird untersucht, ob sich Therapieansätze, die derzeit für neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer in der Prüfung sind, im Krankheitsmodell als belastbar erweisen“, erklärt Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich, Kinderärztin und Vorstandsvorsitzende der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung. „Wie so häufig könnte sich auch hier zeigen, dass die Forschung zu einer Seltenen ...
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