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  1. Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Erfahren Sie mehr über die Vorteile von Orphan Drugs für Ihre Gesundheit.

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  1. 14. Mai 2024 · Die Stiftung. Wer wir sind. Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.

  2. 14. Mai 2024 · Seltene Erkrankungen sind gar nicht so selten wie ihr Name suggeriert. Vier Millionen Deutsche leiden darunter, viele von ihnen sind Kinder. Im Interview mit der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung sprechen Eva Luise Köhler und die Kinder-Endokrinologin und Leiterin des Zentrums für seltene Erkrankungen an der Universitätskinderklinik in Bochum, Prof. Dr. Corinna Grasemann, darüber ...

  3. Seltene Erkrankungen stellen eine der größten Herausforderungen der Kindermedizin im 21. Jahrhundert dar. Die Care-for-Rare Foundation führt Projekte in fünf Förderlinien durch, um das Schicksal dieser Kinder zu wenden. Ein Schwerpunkt liegt dabei auf der Förderung der Forschung – denn nur wenn Krankheiten verstanden werden, können ...

  4. Rezepte. Ernährung. Seltene Erkrankungen: Wo finden Betroffene Hilfe? Stand: 27.02.2023 14:24 Uhr. Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leiden an einer Seltenen Krankheit. Der Weg zu...

  5. 28. Apr. 2023 · Liste Seltene Erkrankungen - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung. Termine. Liste Seltene Erkrankungen. 28.04.2023. Share this post on: Schätzungen zufolge gibt es weltweit rund 8.000 Seltene Erkrankungen. Die untenstehende Liste gilt zur Orientierung mit exemplarischen Beispielen in alphabetischer Reihenfolge.

  6. 15. Nov. 2023 · Wo erfahre ich mehr zu meiner Erkrankung? Wie finde ich passende Anlaufstellen? Und gibt es ein Zentrum für Seltene Erkrankungen in meiner Nähe? Gerade nach der Diagnose „Seltene Erkrankung“ haben Betroffene und ihre Angehörigen viele Fragen. Das Zentrale Informationsportal über Seltene Erkrankungen (ZIPSE) hilft dabei ...

  7. 13. Nov. 2023 · Das erklärt die Stiftung Gesundheitswissen zum Auftakt ihrer Themenwoche „Seltene Erkrankungen: Gut informieren – Bewusstsein schaffen“. In Deutschland und der Europäischen Union spricht man von einer Seltenen Erkrankung, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Personen an ihr erkrankt sind.