Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.
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14. Mai 2024 · Die Stiftung. Wer wir sind. Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.
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Seltene Erkrankungen bei Kindern Hilfen für Betroffene...
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Mai 2024 ab 18.00 Uhr in der Berlin-Brandenburgischen...
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Ausschreibungen. Ausschreibung der Alliance4Rare: Förderung...
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Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen – bis...
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23. Apr. 2024 · In seiner Sitzung am 28. November 2023 hat der Stiftungsrat der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Seltene Erkrankungen die bisherigen Mitglieder bestätigt und drei neue Mitglieder bestellt. Künftig…
Vor 22 Stunden · SWR1 Leute. Prof. Martin Mücke: Seltenen Erkrankungen auf der Spur. Stand. 21.5.2024, 11:03 Uhr. Katja Heijnen. Etwa fünf Prozent der Menschen in Deutschland leiden an einer seltenen Erkrankung ...
6. Mai 2024 · Neuer, vielversprechender Therapieansatz beim Leigh Syndrom. Prof. Dr. Markus Schülke von der Charité – Universitätsmedizin Berlin wurde für seine wegweisenden Arbeiten zu Morbus Leigh (MILS), einer seltenen und bisher nicht heilbaren Erbkrankheit, mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.
24. Apr. 2024 · SE-ATLAS. Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Zentren für Seltene Erkrankungen. Hier finden Sie eine Übersicht der Anlaufstellen für Betroffene und betreuende Ärztinnen und Ärzte bei unklaren oder gesicherten Diagnosen einer Seltenen Erkrankung. Sie kennen Ihre Diagnose noch nicht?
24. Apr. 2024 · Seither bietet die webbasierte Informationsplattform SE-ATLAS einen Überblick über die Versorgungsmöglichkeiten für Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland.