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  1. Seltene Erkrankungen. Wie selten ist selten? Sehe Seltenheit im Stadion. Zahlen & Fakten. Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.

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  1. Am 29. Februar 2024 ist der Tag der Seltenen Krankheiten. Die Zentren für seltene Krankheiten nehmen zusammen mit der Nationalen Koordination seltene Krankheiten (kosek) und der Patientenorganisation ProRaris diesen Tag zum Anlass, um auf das Thema Seltene Krankheiten aufmerksam und Angebote für Fachpersonen >

  2. 7. März 2023 · Bereits zum 13. Mal lädt das Klinikum Dessau zum Tag der Seltenen Erkrankungen ein, erneut unter der Schirmherrschaft des Ministerpräsidenten des Landes Sachsen-Anhalt, Dr. Reiner Haseloff und angestoßen von der Regionalgruppe Neurofibromatose Sachsen-Anhalt e.V. mit Annette Byhahn. Sonnabend, 4. März 2023, von 13:00 Uhr bis 15:00 Uhr.

  3. 28. Feb. 2021 · Tag der seltenen Krankheiten – International Rare Disease Day 2024. 26. Februar 202428. Februar 2021 von Sven Giese. Seit 2008 ist immer am letzten Tag des Februars der internationale Tag der seltenen Krankheiten (häufig auch: Tag der seltenen Erkrankungen – engl. Rare Disease Day ). 2024 fällt dieser medizinische Aktionstag auf den 29 ...

  4. 28. Feb. 2023 · Für rund 95 Prozent der Seltenen Erkrankungen gibt es keine zugelassenen Therapien. In den letzten zehn Jahren seien weniger als zehn neue Medikamente für Seltene Erkrankungen zugelassen worden ...

  5. Was wollen wir mit dem Tag der Seltenen Erkrankungen in Deutschland erreichen? Aufmerksamkeit auf die rund 4 Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen und deren Angehörige in Deutschland richten. Plattform für Begegnungen bieten – mit Betroffenen, Angehörigen, der Selbsthilfe, mit Ärzten, Therapeuten, Wissenschaftlern, Politik, Krankenkassen und der Gesellschaft.

  6. 19. Feb. 2024 · Jedes Jahr findet am letzten Februartag der Tag der seltenen Erkrankungen – Englisch: Rare Disease Day – statt. Heuer fällt der Tag auf den seltenen 29. Februar. Seit seiner Gründung 2008 soll der Tag dazu beigetragen, das Bewusstsein für seltene Erkrankungen zu schärfen. Der Event wurde von EURORDIS, der europäischen Allianz von Patientenorganisationen für seltene Erkrankungen, ins ...

  7. Mona und ihre seltene Krankheit. Die Maus 25.02.2024 24:13 Min. UT AD Verfügbar bis 30.12.2099 WDR. Auf den ersten Blick sieht man Mona ihre Krankheit gar nicht an. Genau wie andere Kinder in ihrem Alter hat sie viele Hobbys. Dazu gehören zum Beispiel Klavierspielen oder Yoga.

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    • kinder.de