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Vor 8 Stunden · Damit umfasse die Zulassung alle Indikationen der Referenzarneimittel Xgeva und Prolia mit dem Wirkstoff Denosumab, so das Communiqué weiter. Wyost und Jubbonti hätten auch die gleiche Darreichungsform und das gleiche Dosierungsschema wie die Originalpräparate des US-Konzerns Amgen. Die Markteinführung solle im November 2025 starten.
