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  1. elhks.deHomepage - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

    14. Mai 2024 · Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.

    • Spenden

      „Ohne die Förderung der Alliance4Rare wäre mein...

    • Aktuelles

      Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 ab 18.00...

    • Arbeitsweise

      Satzung und Förderrichtlinien der Eva Luise und Horst Köhler...

    • Alliance4Rare

      Zukunftsmodell der Pädiatrischen Forschung. Alliance4Rare –...

  2. elhks.de › magazin_lebenmitSind Leiden unbedeutend, weil sie selten sind? Ganz und gar nicht...

    23. Apr. 2024 · Wenn in einem der besten Gesundheitssysteme der Welt Menschen leiden oder sterben, weil nicht genug geforscht wird, betrifft uns das alle, ist Eva Luise Köhler überzeugt. Im Vorwort zur neuen Ausgabe des Magazins "Leben mit Seltenen Erkrankungen" stellt sie klar: Die Waisen der Medizin verdienen unsere volle Aufmerksamkeit und ...

  3. Bilder

    • Eva Luise Köhler: Wie es ist, wenn der Sohn mit 17 Jahren Vater wird - WELT
    • Eva Luise Köhler über die Frauen-2 – B.Z. Berlin
    • Wohnen in Weiß: Zu Besuch bei Eva Luise Köhler - Bilder & Fotos - WELT
    • Eva Luise Koehler Eva Koehler German Editorial Stock Photo - Stock ...
    • Horst und Eva Luise Köhler sind Schirmpaar der Schlossfestspiele ...

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  4. www.achse-online.de › de › InformationenEva Luise Köhler Forschungspreis 2024 | ACHSE e.V.

    3. Mai 2024 · Am 3. Mai 2024 hat Eva Luise Köhler im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) den nach ihr benannten und mit 50.000 dotierten Forschungspreis verliehen - zum 16. Mal und in Kooperation mit der ACHSE.

  5. www.charite.de › forschung › themen_forschungMarkus Schülke erhält Eva Luise Köhler Forschungspreis

    6. Mai 2024 · Neuer, vielversprechender Therapieansatz beim Leigh Syndrom. Prof. Dr. Markus Schülke von der Charité – Universitätsmedizin Berlin wurde für seine wegweisenden Arbeiten zu Morbus Leigh (MILS), einer seltenen und bisher nicht heilbaren Erbkrankheit, mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.

  6. www.aerztezeitung.de › Medizin › Paediater-erhalten-Eva-LuisePädiater erhalten Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene...

    5. Mai 2024 · Der mit 50.000 Euro dotierte Eva-Luise-Köhler-Forschungspreis ist am Freitagabend zwei Forschungsteams unter der Leitung von Professor Markus Schülke-Gerstenfeld von der Klinik für...

  7. centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › es-geht-um-schlimme„Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine...

    28. Apr. 2024 · 29 Apr. „Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung 28.04.2024. von CeSER. Es gibt noch viel zu tun für diese Patienten“, sagt Eva Luise Köhler, Gattin des früheren Bundespräsidenten (rechts), im Gespräch mit Professorin Corinna Grasemann, die an der Bochumer Uniklinik die Abteilung für Seltene Erkrankungen leitet.