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  1. 5. Mai 2024 · Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 3. Mai 2024 ab 18.00 Uhr in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften den nach ihr benannten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen. Aktuelle Ausschreibungen, Themen und Termine der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen.

  2. 21. Feb. 2018 · Eva Luise Köhler hat am 20. Februar 2018 in der Alten Aula der Universität Heidelberg ein Team von Neurowissenschaftlern und Ärzten rund um die Biologin Dr. Ulrike Hedrich-Klimosch vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung in Tübingen mit dem diesjährigen Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.

  3. 27. Feb. 2024 · Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen. bis zum 27.02.2024. Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und Else Kröner-Fresenius-Stiftung. Ausschreibung: Wissenschaftliche Projektförderung. (© Photo by Ani Kolleshi on Unsplash)

  4. 1. Feb. 2024 · Von der Grundlagenforschung zur klinischen Anwendung: Eva Luise Köhler Forschungspreis würdigt Repurposing-Therapie für unheilbare neurologische Erbkrankheit 05.05.2024 In einer feierlichen Preisverleihung zeichnete Eva Luise Köhler Prof. Dr. Alessandro Prigione/ Universitätsklinikum Düsseldorf und Prof. Dr. Markus Schülke/ Charité – Universitätsmedizin mit dem 16.

  5. Eva Luise Köhler Forschungspreis Rare Disease Symposien NARSE Nationales Register für Seltene Erkrankungen ... Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Telefon: +49 228 6177 9673 Telefax ...

  6. 30. Juni 2022 · Bewerbungen für den 15. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen, der im Juni 2023 in Berlin verliehen wird, konnten bis 4. September 2022 eingereicht werden.

  7. 26. Feb. 2019 · Ziel des Eva Luise Köhler Forschungspreis ist es, die Erforschung Seltener Erkrankungen anhand beispielhafter Projekte voranzutreiben. Der Forschungspreis macht zudem Wissenschaft, Industrie und Gesellschaft darauf aufmerksam, dass die Forschung auf dem Gebiet der Seltenen Erkrankungen zu den vordringlichen Aufgaben der Gesundheitspolitik gehören sollte.