Suchergebnisse
Suchergebnisse:
Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Telefon: +49 228 5044 6278 Telefax: +49 228 204 691 E-Mail: info@elhks.de. Instagram LinkedIn. Ansprechperson. Sanna Börgel; Stiftungsleitung +49 ( ...
31. Mai 2023 · Berlin, 31. Mai 2023 – Eva Luise Köhler verleiht am Freitag, 9. Juni 2023 um 17 Uhr im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach in der Berlin-Brandenburgischen Akademie ...
Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Vertreten durch: Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich Achim Schroeter. Kontakt: Telefon: + 49 (0)228-5044 6278 Telefax: +49 (0)30 20225 5903 E-Mail: info@elhks.d. Verantwortlich für redaktionelle Inhalte: Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich
13. Juni 2022 · Forschung. Mukoviszidose-Forschung – Eva Luise Köhler ehrt Wissenschaftler aus Münster und Regensburg. In einer feierlichen Preisverleihung zeichnete Eva Luise Köhler Professor Dr. Thorsten Marquardt und Dr. Julien Park vom Universitätsklinikum Münster sowie Professor Dr. Karl Kunzelmann von der Universität Regensburg für einen vielversprechenden Repurposing-Ansatz zur Behandlung von ...
21. Feb. 2018 · Eva Luise Köhler hat am 20. Februar 2018 in der Alten Aula der Universität Heidelberg ein Team von Neurowissenschaftlern und Ärzten rund um die Biologin Dr. Ulrike Hedrich-Klimosch vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung in Tübingen mit dem diesjährigen Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.
Die Menschen hinter der Stiftung. Unsere Stiftungsarbeit lebt von Menschen, die aus tiefer Überzeugung handeln und ihr Wissen und ihre Zeit investieren, um die medizinische Versorgung von Kindern und Erwachsenen mit einer Seltenen Erkrankung nachhaltig zu verbessern. Die Gremien der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung arbeiten rein ehrenamtlich.
15. Juni 2023 · Eva Luise Köhler Forschungspreises für Seltene Erkrankungen am 9. Juni 2023 in Berlin seine Verbundenheit mit den Betroffenen aus. Er versicherte: „Die Bundesregierung wird alles tun, was in unserer Macht steht, um die wichtige Forschung zu Seltenen Erkrankungen zu unterstützen!“
