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  1. Suchergebnisse:

  1. elhks.deHomepage - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

    14. Mai 2024 · Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung.

  2. rda-forum.org › 2024/05/03 › forderverein-fur-kinder-mitFörderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) joins...

    3. Mai 2024 · Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) joins Rare Disease Action Forum | Rare Disease Action Forum. 3 May, 2024. We are happy to welcome Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) as the newest member of the Rare Disease Action Forum (RDAF).

  3. wearesrna.org › de › BlogLeben mit einer seltenen Krankheit: Die Perspektive eines...

    Vor 5 Tagen · Leben mit einer seltenen Krankheit: Die Perspektive eines Geschwisters. 16. Mai 2024 / in In ihren eigenen Worten / by SRNA. Von Emily Woolf. Mein Name ist Emily Woolf. Ich bin die dritte von vier Schwestern, die alle innerhalb von fünf Jahren geboren wurden. Als Schwestern teilen wir alles, einschließlich der Gene – und nicht nur die Art ...

  4. elhks.de › aktuellesAktuelles - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

    5. Mai 2024 · Ausschreibung der Alliance4Rare: Förderung von Forschungsprojekten zu Seltenen Erkrankungen. 20.03.2024. Die Alliance4Rare - Forschungsinitiative für Kinder mit Seltenen Erkrankungen schreibt erneut bis zu drei Forschungsprojekte mit einer Laufzeit von maximal 3 Jahren und einem jeweiligen Förderrahmen von maximal 150.000 Euro/…

  5. portal-se.de › informationsanbieter › care-rare-foundationCare-for-Rare Foundation | Zentrales Informationsportal über ...

    23. Apr. 2024 · Die Care-for-Rare Foundation ist eine gemeinnützige Stiftung, die sich um Kinder mit seltenen Erkrankungen kümmert. Sie hat sich der Vision verschrieben, dass kein Kind sterben sollte, nur weil seine Krankheit selten ist!

  6. elhks.de › fas-interview-koehler-grasemann"Es geht um schlimme Schicksale" - FAS-Interview mit Eva Luise...

    14. Mai 2024 · Sie sammeln Spenden, um gemeinsam mit Partnern aus Universitätsmedizin und Zivilgesellschaft dafür zu sorgen, dass mehr junge Ärzte zu Seltenen Erkrankungen forschen können. Und schon seit 2008 gib es den mit 50.000 Euro dotierten Eva Luise Köhler Forschungspreis, der in dieser Woche vergeben wird. Wer wird in diesem Jahr in Ihrem Namen ...

  7. rda-forum.org › 2024/05/03 › rdaf-hosts-swiss-rare-diseaseRDAF hosts Swiss Rare Disease Summit on 26 November 2024

    3. Mai 2024 · We are happy to welcome Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) as the newest member of the Rare Disease Action Forum (RDAF). With Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) on board, RDAF's diverse coalition gains further strength,...