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Mit 380.000 Kinderpatenschaften ist Plan die größte Organisation ihrer Art in Deutschland. Als Pat:in erleben Sie konkret und transparent, wie und wo Ihre Hilfe ankommt.
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Vor 5 Tagen · Tage des Laufens und Kicherns mit meinen Schwestern wurden zu Monaten voller Krankenhausaufenthalte und Arzttermine. Wir widmeten uns der Arbeit als Team, jeder in unterschiedlichen und sich ständig verändernden Rollen, um die Krankheit zu bekämpfen und uns gegenseitig zu unterstützen.
Vor 5 Tagen · Jede 14. Person in der Schweiz leidet an einer seltenen Krankheit. Oft handelt es sich dabei um ernst zu nehmende, chronische und fortschreitende Krankheiten. In vielen Fällen sind sie sogar lebensbedrohlich.
Vor 20 Stunden · Spende von Antenne Bayern und Stiftung Sternstunden. Es entstehen zwei Gebäude mit Freiflächen und Sportflächen auf einem Areal von 8000 Quadratmetern. Dort sollen Eltern und Kinder sich von den Strapazen einer erfolgreichen Krebstherapie erholen und sich austauschen können, wieder Lebensmut finden.
Vor 4 Tagen · Berlin – Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Zusatznutzen verschiedener Arzneimittel für seltene Erkrankungen (Orphan Drugs) bewertet, weil sie die... #Arzneimittel
Vor 4 Tagen · Wie sich herausstellt, leidet der 10-Jährige an einer seltenen Krankheit, die nur per Stammzellenspende heilbar ist. Am Samstag (18. Mai 2024) ist eine große Hilfsaktion geplant.
Vor 5 Tagen · Florian leidet an der seltenen Krankheit MDS. Wie Florians Mutter Claudia Kulka im Gespräch mit den Fränkischen Nachrichten erklärt, ist diese Krankheit bei Kindern selten. Sie trete...
Vor 3 Tagen · Die Suche nach Hilfsmitteln für Kinder mit seltenen Erkrankungen kann sehr mühsam sein. Das weiß ich als Mutter aus eigener Erfahrung. Deshalb möchte ich Dir hier einen konkreten Hilfsmitteltipp für Kinder mit SMA geben – mein ganz persönliches Lieblingshilfsmittel für Kinder. Was das ist? Ich erzähle es Dir im Video! 😉
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