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  1. Pat:innen vertrauen uns seit 80 Jahren. Mit 380.000 Kinderpatenschaften ist Plan die größte Organisation ihrer Art in Deutschland.

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  1. 22. Apr. 2024 · Behandelnde können das Programm für alle pädiatrischen Seltenen Erkrankungen anwenden und individuell an den aktuellen Entwicklungsstand eines Kindes anpassen. Das zentrale Ziel: Betroffene sollen in der Lage sein, die eigene Erkrankung benennen und erklären zu können und so aus dem Zustand der Sprachlosigkeit befreit werden ...

  2. 2. Mai 2024 · Besonders Kinder sind von seltenen Erkrankungen betroffen. Unser Zentrum für seltene Erkrankungen dient als Anlauf- und Lotsenstelle für Personen, die an einer seltenen Erkrankung leiden oder möglicherweise noch keine klare Diagnose erhalten haben. Wir unterstützen sie dabei, die passenden Fachleute für ihre individuelle ...

  3. 5. Mai 2024 · Februar in Würzburg sein zehnjähriges Bestehen. Eva Luise Köhler gratuliert vor Ort und spricht ein Grußwort…. Ab dem 29. Februar 2024 stellt die Kunstaktion »Selten allein« Selbstporträts von Menschen mit Seltenen Erkrankungen in den Hauptbahnhöfen Berlin, Dresden, Lübeck, Freiburg und Mainz aus.

  4. 23. Apr. 2024 · Statistisch betrachtet kommen in Deutschland jedes Jahr etwa 30.000 Kinder zur Welt, die von einer Seltenen Erkrankung betroffen sind. Viele von ihnen werden niemals in der Lage sein, ein selbstbestimmtes Leben zu führen, für mehr als tausend führt die oft unerforschte Erkrankung zum Tod. Sind diese Leiden unbedeutend, weil sie ...

  5. Vor einem Tag · Gute Alternative zum Krankenhaus: Patient*innen mit seltenen oder komplexen Erkrankungen können von ASV-Teams Hilfe bekommen. Wer eine schwierig zu behandelnde Krankheit hat, muss nicht unbedingt ins Krankenhausbett. Warum und wann die intersektorale Behandlung in einer ASV eine Alternative ist, erklärt Prof. Dr. Ulrich Böcker im Interview.

  6. 23. Apr. 2024 · Beschreibung: Die Care-for-Rare Foundation ist eine gemeinnützige Stiftung, die sich um Kinder mit seltenen Erkrankungen kümmert. Sie hat sich der Vision verschrieben, dass kein Kind sterben sollte, nur weil seine Krankheit selten ist!

  7. 19. Apr. 2024 · Die Care-for-Rare Foundation baut Brücken zwischen Menschen, Kulturen und Wissenschaften – um dadurch Kindern mit seltenen Erkrankungen zu helfen. Weitere Information erhalten Sie unter www.care-for-rare.org oder per E-Mail: info@care-for-rare.org .