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  1. Hauptsächlich betroffen sind Gelenke, Haut, Blutgefäße und innere Organe. Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e. V. wurde 1996 von Betroffenen gegründet. Wir bieten Betroffenen und Angehörigen eine Anlaufstelle, fördern den direkten Austausch und vernetzen Patienten, Ärzte und Forscher. Werden auch Sie Teil dieser wertvollen Gemeinschaft!

  2. SHG Ehlers-Danlos-Syndrom. 1090 Wien, Sechsschimmelgasse 25 Tür 13. Mobiltelefon: 0664 / 357 46 32 ( Hannes Tannich) E-Mail: ehlersdanlossyndrom@gmail.com. E-Mail: wuermchen39@gmx.at. Kontaktpersonen: Hannes Tannich, Elfriede Kölbl-Zuber.

  3. www.ehlers-danlos-initiative.de › index › vereinEDS Initiative

    Viele Menschen, die die Diagnose „Ehlers-Danlos Syndrom“ erhalten, sind zuerst verunsichert. Manche haben Angst vor einer Verschlimmerung ihrer Beschwerden, viele machen sich Sorgen um ihre Zukunft, andere fühlen sich aufgrund der Seltenheit ihrer Erkrankung allein und suchen Kontakt zu weiteren Betroffenen und manche wissen einfach nicht, an welche Fachleute sie sich mit ihren ...

  4. Ehlers-Danlos-Syndrome. Die Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) umfassen eine vielfältige Gruppe angeborener Bindegewebskrankheiten, die gegenwärtig in 13 unterschiedliche Subtypen unterteilt werden. Gemeinsam liegt ihnen eine Fehlveranlagung des Bindegewebes zugrunde. Durch verschiedene Gendefekte ist die Struktur des Bindegewebes krankhaft verändert.

  5. Pauwelsstr. 30, 52074 Aachen. Marfan-Sprechstunde für Erwachsene Zentrum für Herz- u. Gefäßkrankheiten, Katharinenhospital (nur vEDS) Kriegsbergstr. 60, 70174 Stuttgart. Deutsches Herzzentrum München. Lazarettstr. 36, 80636 München. Kinder- und Jugendliche. Universitäres Herzzentrum Hamburg GmbH Kinderklinik Gebäude o 47.

  6. 2. Juni 2022 · Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die mit einer Bindegewebsschwäche einhergeht. Derzeit unterscheidet man 13 Subtypen des EDS. Durch Gendefekte ist das Bindegewebe so verändert, dass Haut und Gelenke hypermobil, also zu elastisch sind. In schweren Fällen können auch die Organe und Blutgefäße betroffen sein.

  7. Die klinischen Erscheinungsformen der Ehlers-Danlos Syndrome hängen vorrangig mit den Gelenken und der Haut zusammen, dazu können die folgenden Symptome zählen: Gelenke. Hypermobilität der Gelenke, bewegliche/instabile Gelenke, sodass es häufig zu Subluxationen und Luxationen kommt, Gelenkschmerzen, überstreckbare Gelenke (Gelenke, die ...