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Das Ehlers-Danlos-Syndrom – auch Hypermobilitäts-Syndrom genannt – wird weltweit in 13 unterschiedliche EDS-Typen eigestuft, die sich anhand der Art, Schwere und Häufigkeit der Symptome unterscheiden. Die Einteilung der Subtypen hat Einfluss auf die Art der Behandlung und kann nur von einem Spezialisten erfolgen.
Syndrome of occipitoatlantoaxial hypermobility, cranial settling, and chiari malformation type I in patients with hereditary disorders of connective tissue. Castori M, Morlino S, Ghibellini G, Celletti C, Camerota F, Grammatico P. Connective tissue, Ehlers–Danlos syndrome (s), and head and cervical pain. InAmerican Journal of Medical Genetics ...
Die Nonprofit Patientenorganisation Ehlers-Danlos Netz Schweiz wurde von vier Betroffenen gegründet, welche sich im 2011 entschlossen haben, sich gemeinsam für Ehlers-Danlos Syndrom (EDS) Patienten einzusetzen. Inzwischen dürfen wir einen medizinischen Fachbeirat und freiwillige Mitarbeitende zu unserem Team zählen.
23. Sept. 2020 · Beim Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) handelt es sich um eine angeborene, seltene und vererbbare Bindegewebserkrankung. Bindegewebe kommt überall im Körper vor, daher sind die Symptome dieser Krankheit sehr vielfältig. Es kann zu überdehnbarer, leicht verletzbarer Haut sowie zum Reißen der inneren Organe, Bänder, Sehnen und der Gefäße kommen.
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Bindegewebe des Körpers an Haut, Gelenken, Bändern oder Blutgefäßwänden beeinträchtigt. Es gibt eine Reihe von bestimmten Subtypen von EDS, wovon einige gefährlich sein können. Das grundlegende Problem bei EDS ist jedoch, dass der Körper ein Problem mit der Kollagen-Produktion hat, weswegen das Bindegewebe ...
Ehlers-Danlos-Syndrom. Wir informieren. Broschüre herunterladen. Unsere Broschüren und Informationsmaterialien basieren auf sorgfältig und aufwendig recherchierten Daten und Interviews mit Ärzten, Wissenschaftlern und EDS-Patienten und sind in ehrenamtlicher Arbeit entstanden. Da sie leider ab und zu unautorisiert kopiert und ...
Besonders bei seltenen Erkrankungen wie z.B. dem Ehlers-Danlos Syndrome sind die vom jeweiligen (Landes)Versorgungsamt getroffenen Entscheidungen bezüglich der Höhe des Grades der Behinderung (GdB) sehr unterschiedlich. Es hängt sehr davon ab, inwieweit der vom Versorgungsamt hinzugezogene Arzt über das komplexe Krankheitsbild informiert ...
