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  1. Erfahren Sie im Spenden-Flyer des Fördervereins für Kinder mit seltenen Krankheiten, welche Zielsetzungen wir verfolgen und welche Aktivitäten durchgeführt wurden. Seit der Gründung am 20.2.2014 konnten wir dank Spenden rund 3 Mio. CHF Spendengelder an betroffene Familien ausbezahlen und rund 9000 Familien-Mitglieder zu wunderschönen ...

  2. Wussten Sie, dass in der Schweiz rund 350 000 Kinder und Jugendliche von einer seltenen Krankheit betroffen sind? Dies bringt grosse Herausforderungen für die betroffenen Familien mit sich: Eltern, die am Rande ihrer Kräfte sind, Geschwister die zu kurz kommen, finanzielle Sorgen, oft auch Isolation und Kämpfe mit den Versicherungen. Um ...

  3. Die Care-for-Rare Foundation führt Projekte in fünf Förderlinien durch, um das Schicksal dieser Kinder zu wenden. Ein Schwerpunkt liegt dabei auf der Förderung der Forschung – denn nur wenn Krankheiten verstanden werden, können heilende Therapien entwickelt werden. Aus- und Weiterbildung von Kinderärzten und Wissenschaftlern.

  4. www.wissensplattform.kmsk.ch › ueber-unsÜber uns

    Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten. Wir setzen uns seit 2014 schweizweit mit viel Herzblut für die rund 350 000 betroffenen Kinder und Jugendlichen sowie deren Familien ein. Dazu setzen wir folgende Schwerpunkte: finanzielle Direkthilfe für betroffene Familien (seit 2014 rund 2.2 Mio. an betroffene Familien ausbezahlt)

  5. Zweck. Kinder und Jugendliche mit seltenen Krankheit mehr Lebensqualität ermöglichen. Finanzielle Unterstützung, betroffene Familien verbinden, Wissenstransfer zum Thema seltenen Krankheiten aktiv für betroffene Familien und Fachpersonen voran treiben. Das Wichtigste in Kürze.

  6. Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten, KMSK, Uster, Switzerland. 7,178 likes · 155 talking about this · 81 were here. Rund 350 000 Kinder und Jugendliche sind in der Schweiz von einer...

  7. Jetzt kostenlos Mitglied werden - Kinder mit seltenen Krankheiten. Familien-Netzwerk. ANMELDUNG MITGLIEDSCHAFT FÜR ELTERN VON BETROFFENEN KINDERN. Als Mitglied im kostenlosen KMSK Familien-Netzwerk (mit betroffenem Kind bis Ende 17.